№ з/п

Найменування

Одиниця виміру

Кількість

1

Аналізатор електролітів

Шт.

1

№

Характеристики

Вимоги

Відповідність

(так/ні) або стр.

1

Аналізатор електролітів

Аналізатор для визначення електролітів з використанням картриджів

2

Вимірювальні параметри

Натрій (Na +), калій (K +), іонізованого кальцій (iCa2 +), хлорид (Cl-)

3

Метод вимірювання

Електрохімія

4

Досліджувані зразки

Цільна кров, Сироватка / плазма, Водний, Розведена сеча (1: 3)

5

Діапазон вимірювання - Цільна кров, Сироватка / плазма, Водний р-н [ммоль / л]

Na+ 100 – 200; K+ 1 – 15; iCa2+    0,1 – 2,5; Cl- 50 – 170

6

Діапазон вимірювання - Розведена сеча (1:3)  [ммоль / л]

Na+ 13 – 400; K+  2,4 – 180; Cl- 40 – 400

7

Відтворюваність

Na+ <1 % CV; K+  < 1 % CV; iCa2+ < 0,02 SD в ммоль / л;  Cl- < 1 % CV

8

Об’єм дослідного зразка

Не більше 90 мкл (стандарт), 35 мкл

9

Реагенти

Картриджі

10

Аспірація дослідного зразка

Автоматична з шприца або капіляру

11

Час дослідження

Не більше 35 сек.

12

Пропускна здатність

90 зразків / годину

13

Кількість вимірювальних параметрів

Не менше 4 параметрів

14

Контейнери для зразків

Пробірки, покриті розпиленням гепарину натрію в якості антикоагулянту

15

Вимірювальні картриджі різної конфігурації

Не менше 3 конфігурацій

16

Управління аналізатором

Сенсорний екран

17

Контроль якості

Наявність

18

Калібрування аналізатора

Наявність

19

Екран

TFT-LCD, 8,4 дюйми, 600 x 800 пікселів

22

Джерело живлення

100 – 240 В змінного струму, 50/60 Гц,, 60 Вт

23

Термопринтер вбудований

Швидкість друку - 25 мм/с; Ширина паперу - 58 мм

24

Розміри: не більше

268 мм x 334 мм x 425 мм

25

Вага: не більше

7,1 кг

Загальні вимоги:

26

Декларація відповідності

Наявність

27

 Посібник з експлуатації українською мовою

Наявність

28

Сертифікат виробника на сервісне обслуговування

Наявність

29

Уведення в експлуатацію

Наявність

30

Навчання технічного і медичного персоналу

Наявність

31

Гарантія не менш 12 місяців з моменту введення в експлуатацію

Наявність

32

Постгарантійне обслуговування

Наявність

34

Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника або нотаріально завірену копію (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу з питань державних закупівель, а також назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.

Наявність

 35

Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатів досліджень в біохімічних

лабораторіях у нормальному діапазоні концентрацій аналітів.

Наявність

 35.1

Фасування: не менше R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл.

Відповідність

35.2 

Контрольні значення наведені у сертифікаті (додається), номер якого має співпадати з номером партії, вказаним на флаконі з ліофілізатом сироватки. Контрольні значення визначалися із використанням аналітичних методів, вказаних у сертифікаті, при атестації у стандартних умовах, і розраховувалися за результатами аналізу вказаної партії контрольного матеріалу в декількох незалежних лабораторіях.

Відповідність

 35.3

Склад:

Контрольна сироватка виготовлена на основі сироватки крові людини з використанням хімічних складників і екстрактів тканин людини і тварин. Також до складу входять бактеріостатичні агенти. Контрольний матеріал надається у ліофілізованій формі задля підвищення стабільності вмісту.

Відповідність

 35.4

Умови зберігання від +2 до +8 °C у затемненому місці.

Відповідність

№ з/п

Найменування

Одиниця виміру

Кількість

2

Аналізатор сечі

Шт.

1

№

Найменування медико-технічних вимог

Значення

Відповідність вимогам (вказати так/ні) ст. посібника користувача

1.

 Призначення:

1.1

Призначений для об'єктивного аналізу зразків сечі з ефективним вирішенням забезпечення якості і стандартизації результатів.

Відповідність

2.

Загальні характеристики:

2.1

Аналізовані параметри: білок, глюкоза, кетон, білірубін, уробіліноген, нітрити, лейкоцити, кров, рН, питома вага, мікроальбуфан, креатинин.

12 параметрів

2.2

Аналізатор сечі використовує пять типів діагностичних смужок:

Відповідність

2.3

·       Декафан Лаура (10 параметрів)

Відповідність

2.4

·       Гепта Фан Лаура (7 параметрів)

Відповідність

2.5

·       Пентафан Лаура (5 параметрів)

Відповідність

2.6

·       Діафан Лаура (2 параметри)

Відповідність

2.7

·       Мікроальбуфан Лаура (2 параметри)

Відповідність

3.

Технічні характеристики:

3.1

Пам'ять

400 останніх результатів аналізу

3.2

Екран - сенсорний рідкокристалічний кольоровий екран 320 х 240

 Відповідність

3.3

Аналізатор сечі при включенні проводить автоматичне самотестування.

 Відповідність

3.4

 Аналізатор сечі має зручне для оператора програмне забезпечення та автоматично визначає тип використовуваної смужки.

 Відповідність

3.5

Принтер

Вбудований термопринтер, швидкість 2 сек/ результат

3.6

Види електроживлення

 Відповідність

3.7

- портативне підключення: батареї (АА)

 Відповідність

3.8

- стаціонарне підключення: електрична мережа

 Відповідність

3.9

Продуктивність

60 або 240 смужок на годину

3.10

Довжина хвилі

470, 540, 650 нм

3.11

Фотометрія- напівавтоматична, напівкількісна відбивна

Відповідність

3.12

Контроль - контрольні сірі смужки (у комплекті)

Відповідність

3.13

Вибір одиниць вимірювання

можливий

3.14

Вибір кольору сечі

можливий

3.15

Вибір мутності сечі

можливий

3.16

Коментарі до результату

можливий

3.17

Параметри зовнішнього електроживлення

90–230 В / 50–60 Гц

внутрішнього

6 X 1,5 В (АА)

3.18

Підключення до ЛІС

можливе

3.19

Підключення додаткової клавіатури

можливе

3.20

Комп'ютерний інтерфейс

RS 232 або USB

4

Комплектація

4.1

Аналізатор – 1 комплект

Відповідність

4.2

Адаптер мережі електроживлення

Відповідність

4.3

Кабель послідовного з'єднання

Відповідність

4.4

1 рулон паперу для термопринтера

Відповідність

4.5

Тубус із сірими контрольними смужками

Відповідність

4.6

Посібник користувача

Відповідність

4.7

Пластиковий килимок для методу інкубації Smart Timing®

Відповідність

4.8

Тест-смужки Декафан Лаура - 1 пак.

Відповідність

5

Загальні вимоги

5.1

Декларація відповідності

Відповідність

5.2

 Посібник з експлуатації українською мовою

Відповідність

5.3

Сертифікат виробника на сервісне обслуговування

Відповідність

5.4

Уведення в експлуатацію

Відповідність

5.5

Навчання технічного і медичного персоналу

Відповідність

5.6

Гарантія не менш 12 місяців з моменту введення в експлуатацію

Відповідність

5.7

Постгарантійне обслуговування

Відповідність

5.8

Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника або нотаріально завірену копію (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу з питань державних закупівель, а також назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.

Відповідність