ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Апарат магнітотерапії високої інтенсивності (код за ЕЗС ДК 021:2015:33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (код за НК 024:2023:58762-Система глибокої електромагнітної стимуляції тканин професійна))
1.Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням копії документів.
2.Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або надати гарантійний лист, що один з вищезазначених документів буде надано під час поставки..
7. Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
|
№ п/п |
НК 024:2023 |
Найменування товару |
К-ть |
Од. виміру |
|
1 |
58762-Система глибокої електромагнітної стимуляції тканин професійна |
Апарат магнітотерапії високої інтенсивності |
1 |
компл. |
|
Характеристики та параметри |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
Апарат магнітотерапії високої інтенсивності одноканальний |
|
|
Наявність функції контролю якості імпульсу, що слугує для запобігання лікаря та пацієнта |
|
|
Наявність функції орієнтування положення, що дозволяє підібрати оптимальне положення пацієнта щодо аплікатора. |
|
|
Можливість проводити процедуру лікування: контактно, безконтактно |
|
|
Наявність не менш ніж 3х поворотних ручок для регулювання і фіксації положення аплікатору |
|
|
Наявність наступних елементів управління: Список, Часті, Ручна, Меню, Домашня |
|
|
Наявність меню «база даних», що дозволяє відобразити наступні позиції:
|
|
|
Наявність функції калібрування аплікатору |
|
|
Наявність функції послідовності, з кількістю не менш ніж 99 відрізків |
|
|
Можливість вибору терапії за наступними варіантами:
|
|
|
Терапія: Тип імпульсу Синусоїдальний, двофазний Ширина імпульсу магнітного поля (± 20%) 280 мкс діапазон інтенсивності на поверхні котушки не менш ніж 0,7-2,5 T, макс. dB / dt 28 кТ / с(± 20%) Одиниця налаштування інтенсивності 0-100% Частота повторення імпульсу 1-150 Гц (Точність ± 5%) Типи модуляції інтенсивності: без модуляції, трапецеїдальна, синусоїдальна, ступінчаста Типи модуляції частоти: повторення імпульсу Без модуляції, змінна, трапецеїдальна, синусоїдальна, випадкова |
|
|
Наявність Графічного кольорового сенсорного екрану не менш 8,4 '' / 21,3 см, 640 × 480 пікселів |
|
|
Клас потенційного ризику Відповідно до MDD 93/42 / EEC- 2a |
|
У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».
Товари російського та білоруського виробництва або походження не розглядаються та не акцептуються.
(с) 2024
