ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником: Медичні матеріали (канюлі внутрішньовенні )код ДК021:2015: 33140000-3
Ідентифікатор закупівлі: UA-2024-01-05-003386-a
Вид закупівлі: Запит (ціни) пропозицій постачальника
Обґрунтування розміру бюджетного призначення: Розмір бюджетного призначення визначався згідно до Закону України «Про Державний бюджет України на 2024 рік» за КПКВ 1001050 та розподілу видатків відповідно Кошторису на 2024 рік., а також доведеного плану асигнувань.
Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі:
Для визначення очікуваної вартості предмета закупівлі скористалися методом порівняння ринкових цін визначеним в наказі Мінекономрозвитку «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» від 18.02.2020 № 275.
За основу було взято дані з сайтів онлайн магазинів/аптек, що продають зазначений медичний виріб. Таким чином, очікувана вартість закупівлі складає 6 688,00 грн з ПДВ.
|
№ з/п |
Назва медичних виробів |
Ціни з мережі інтернет |
Середня ціна за поданими пропозиціями |
Необхідна к-сть |
Очікувана вартість |
||
|
Ціна 1 |
Ціна 2 |
Ціна 3 |
|||||
|
1 |
Канюля внутрішньовенна з ін'єкційним портом , 18G (1,3x45 мм) стандарт |
32,63 |
9,41 |
27,3 |
23,11 |
250 |
5777,5 |
|
2 |
Канюля внутрішньовенна з ін'єкційним портом , 20G (1,1x32 мм) стандарт |
16 |
26,59 |
12 |
18,20 |
50 |
910 |
|
Разом: |
6 687,50 |
||||||
* очікувана вартість заокруглюється до цілого числа
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначалися з урахуванням вимог у сфері охорони здоров’я.
Технічні та якісні характеристики медичного виробу повинні відповідати вимогам Технічного регламенту для медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 № 753. Сам предмет закупівлі має бути введений в обіг відповідно до чинного законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності (підтвердженням введення в обіг та/або експлуатації (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту є Декларація про відповідність/Сертифікат відповідності). Медичні вироби повинні мати маркування на етикетці та інструкцію для застосування.
Основні характеристики предмету закупівлі визначені адміністратором електронного каталогу в профілі товару. Наша установа, як замовник, ніяким чином не може їх редагувати чи вимагати щось зі зміненими характеристиками.
(с) 2024
