ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Стерилізатор паровий (код за ЕЗС ДК 021:2015:33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (код за НК 024:2023:38671 Стерилізатор паровий))
|
№ з/п |
Найменування |
Одиниця виміру |
Кількість |
|
1 |
Стерилізатор паровий |
Шт. |
1 |
Загальні вимоги:
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа в якому він повинен зазначити гарантійний термін (строк), запропонованого ним товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
3. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
4. Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
Медико – технічні вимоги:
|
№ |
Медико - технічна вимога |
Відповідність медико-технічним вимогам «так» або «ні» |
|
|
Призначення - для стерилізації водяною насиченою парою під високим тиском медичних виробів з корозійностійких металів (хірургічного інструменту), скла, гум, латексу, виробів з текстилю, перев'язувального матеріалу, також лігатурних шовних матеріалів. |
|
|
|
Робочий об'єм стерилізаційної камери не менше 50 л. |
|
|
|
Робочий тиск пари в стерилізаційній камері не більше 0,22 (2,2) МПа (кгс/см²) |
|
|
|
Живлення, частота, 380 В |
|
|
|
Споживна потужність не більше 4 кВА |
|
|
|
Не менше двох режимів стерилізації: |
|
|
|
Габаритні розміри, мм не більше: 570 ± 5 х 620 ± 5 х 950 ± 5 (довжина, ширина, висота) |
|
|
|
Маса стерилізатора без приладдя не більше 110 кг |
|
|
|
Середній термін експлуатації не менше 10 років |
|
|
|
Надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у необхідній кількості та якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення. |
|
|
|
Керівництво з експлуатації (надати копію) |
|
|
|
Наявність Сертифіката відповідності (надати копію) |
|
|
|
Наявність Декларації відповідності медичних виробів від виробника (клас потенційної безпеки IIа) згідно Додатку 2 Технічного регламенту щодо медичних виробів (надати копію) |
|
|
|
Наявність у виробника сертифікату на систему управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 “Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання» (надати копію) |
|
Примітка:
Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
Товари російського та білоруського виробництва або походження не розглядаються та не акцептуються.
(с) 2024
